De studie is gericht op het aantonen dat de Vedea-aanpak superieur is aan conventionele occlusie voor de behandeling van amblyopie bij kinderen. De belangrijkste uitkomstmaat is de visuele scherpte 16 weken na de start van de behandeling. De initiële controlegroep begint zoals gebruikelijk voor 16 weken, en gebruikt daarna de Vedea-behandeling voor 16 weken. Na 16 weken zal er een tussentijdse analyse plaatsvinden. Als occlusie betere resultaten oplevert dan de Vedea-aanpak, zal de studie worden stopgezet en zullen alle deelnemers terugkeren naar de gebruikelijke zorg.